A manipulação de semaglutida e tirzepatida não é uma tendência passageira, é um movimento consolidado, que seguirá crescendo em 2026 e nos anos seguintes. A alta procura por medicamentos à base desses ativos reflete diretamente no setor magistral, exigindo que cada farmácia de manipulação esteja preparada para atender com qualidade, rastreabilidade e segurança.
De acordo com a GlobalData, o mercado global de agonistas de GLP-1, que inclui o Ozempic e Wegovy, deve saltar de US$ 64 bilhões em 2025 para mais de US$ 170 bilhões até 2033. Esse crescimento impacta diretamente o uso de insumos farmacêuticos ativos, que precisam ser regularizados e analisados com rigor técnico. E é exatamente aí que entram as exigências da Nota Técnica 200/2025, que trouxe novos critérios para garantir o controle de qualidade e a conformidade regulatória de farmácias.
O que a Nota Técnica 200/2025 exige da manipulação de semaglutida e tirzepatida?
A Nota Técnica 200/2025 da ANVISA trouxe regras claras sobre a manipulação de semaglutida e tirzepatida. Segundo a norma:
- É proibido a manipulação de semaglutida sintética, a farmácia de manipulação só pode usar insumos farmacêuticos ativos com origem regularizada e rastreabilidade comprovada;
- É obrigatória a apresentação da equivalência técnica com o medicamento de referência;
- A conformidade regulatória de farmácias exige a realização de testes específicos, como pureza, identidade molecular e análise de impurezas;
- Os ensaios devem ser conduzidos por laboratórios da Rede REBLAS, com expertise em controle de qualidade analítico.
Essas exigências elevam o nível técnico da manipulação de semaglutida e tirzepatida e exigem um novo padrão de relacionamento com laboratórios parceiros.
Manipular semaglutida e tirzepatida exige preparo técnico e estratégico
A manipulação de semaglutida e tirzepatida exige mais do que fórmula: exige estratégia e responsabilidade. Muitas farmácias de manipulação ainda não estão plenamente estruturadas para atender à Nota Técnica 200/2025, especialmente no que diz respeito à emissão de laudos e ao acesso a tecnologias analíticas avançadas.
Sem um parceiro capacitado, é difícil cumprir as exigências de conformidade regulatória de farmácias, que envolvem desde a escolha dos insumos farmacêuticos ativos até a execução do controle de qualidade em laboratório integrante da rede REBLAS.
Como a Labpharma apoia farmácias na manipulação de semaglutida e tirzepatida
A Labpharma domina os requisitos da Nota Técnica 200/2025 e está pronta para ajudar sua farmácia de manipulação a garantir total conformidade regulatória na manipulação de semaglutida e tirzepatida, oferecendo suporte completo para a farmácia de manipulação que busca atuar com segurança e dentro da conformidade regulatória.
Com estrutura moderna, equipe qualificada e integração à Rede REBLAS, a Labpharma executa análises de controle de qualidade com equipamentos e métodos como:
- Cromatografia líquida HPLC e UPLC;
- Espectrometria de massas (LC-MS);
- Validação de métodos conforme normas da ANVISA e guias da Farmacopeia Brasileira;
- Análise de impurezas em insumos farmacêuticos ativos.
A empresa também oferece condições especiais para farmácias que precisam se adequar à Nota Técnica 200/2025, com suporte consultivo e emissão de laudos válidos em todo o território nacional.
Regularize sua farmácia de manipulação agora
Com a crescente manipulação de semaglutida e tirzepatida, o setor magistral vive um novo momento. Toda farmácia de manipulação precisa garantir rastreabilidade de insumos farmacêuticos ativos, laudos auditáveis e total adesão à Nota Técnica 200/2025.
A conformidade regulatória de farmácias depende de decisões estratégicas e a parceria com um laboratório de excelência em controle de qualidade é o primeiro passo.
Fale com a Labpharma e saiba como adequar sua farmácia de manipulação ao novo padrão da indústria.